深圳-信立泰

行业属性：药品

地域属性：深圳

应用属性：生产

  信立泰：亚洲品牌500强
  ——生产GMP管理案例分析

  企业简介：深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年11月，是集研发、生产、销售于一体的高新技术企业，于2009年9月在深交所成功上市。公司立足高端处方药及医疗领域，以自主创新为动力，追求品质和顾客满意，确保在目标市场的领先地位。主营产品皆为国内首获生产批文，国内首家上市，市场占有率均位居同类产品第一或第二位。硫酸氢氯吡格雷原料药和制剂是国内独家生产企业，头孢西丁钠、盐酸头孢吡肟是国内极少数实现原料药产业化企业之一 。公司先后荣获 “亚洲品牌500强”“深圳市自主创新行业龙头企业”、“广东省医药行业信用等级AAA级”、“改革开放三十年广东省医药行业创新企业及突出贡献奖”、“国家级高新技术企业”等殊荣。

  面临挑战：-------------------------------------------------------------------------------

  三种销售方式并存，对客户信用没有统一的管理标准，需要加强统一管控力度，使用规范的信用管理，如销售一部为90天，销售二部是预付款或15天，销售三部为30天。

  产品成本管理没有系统化，总是通过手工估算的方式进行。

  不能及时准确的根据库存和生产的情况做计划。

  业务系统和财务系统割裂，既不能实现数据的共享，也不能达到财务对业务管控的目的。

  对质量要求非常严格，而又没有完善的系统能进行长期的管理记录。

  通过K/3WISE的上线，强化各职能部门间的信息整合，使业务部门与财务部数据合并统一，实现业务财务一体化。

  规范客户信用管理，并通过K/3WISE客户信用功能进行管控。

  缩短期末财务结账时间，提高成本计算准确性。

  加强对领料用量进行控制，通过系统如实反映生产过程，降低生产成本。

  物料双计量单位管理，保持业务部门使用习惯而又保证对物流的准确管控。

  使用来料、退料、产品入库、产品退库、产品出库等业务进行严格管理，保证产品质量。 

  流程图：

  说明： 按照GMP要求，提供来料检验、产品检验、退货检验等事关质量的关键功能，从而达到向客户提供优质产品的目标。

  通过加强客户信用管理，实现了减少死账坏账、降低财务风险的目的；

  实现了业务数据和财务数据对应统一、业务单据自动生成凭证及单据和凭证之间的双向联查；使用合并报表减少了以往做报表时重复的工作量，并统一了上报格式，使财务更加标准化。

  通过对物料按批次、双计量单位的管理，实现了精细化物料管理和成本的明细核算。

  实现了业务订单进度的全过程控制，有效把握订单的生产进度及交付情况。

  实现了产品质量的全过程监控和记录，有效执行了GMP管理的管控要求。